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ターナー症候群（たーなーしょうこうぐん）

先天性の性染色体異常により、女の子に起こる病気です。

ターナー症候群とは、先天性の性染色体異常により、女の子に起こる病気です。
卵巣や子宮は存在しますが、発育が不十分です。

ターナー症候群の症状

ターナー症候群の症状は、身長が伸びない低身長がみられます。
外陰部など外見は女性型ですが、成長しても子どものような外観のままです。

卵巣が正常に形成されないため、性腺機能低下症が起こります。
思春期になっても、月経がなく、恥毛の発育などもほとんどみられません。
卵管や子宮、腟の発育も不十分です。

また、ひじ関節の外反、ほくろの多発、首の形が鳥が翼を広げたようになる翼状頸、胸郭の変形などが生じます。
心血管系や腎臓などに奇形をともなうこともあります。

ターナー症候群の症状として、知能にやや遅れがみられる場合もありますが、正常なこともあります。

ターナー症候群の原因は、先天的な染色体異常によります。

ヒトの染色体は、男女共通の常染色体が２２対（４４本）、男女で異なる性染色体が１対（２本）、計４６本あります。
女子の性染色体はＸＸですが、それがひとつ欠けるとターナー症候群になります。

ターナー症候群の検査は、手のＸ線撮影で骨成熟（骨年齢）を調べるなど、低身長の検査が行なわれます。
また、染色体を検査して、性染色体が欠けていることを確かめます。

ターナー症候群の治療には、女性ホルモン剤が用いられます。
成長ホルモン剤が使用される場合もあります。

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